做貼壁細(xì)胞的實驗，經(jīng)常需要做細(xì)胞鋪板。這個實驗看似簡單，其實也不是那么好做的。關(guān)鍵是要鋪得均勻鋪得平整，要是中間密周圍稀，或者周圍密中間禿頂，那就露怯啦。
從經(jīng)濟和高效的角度來說，需要根據(jù)實驗?zāi)康倪x擇不同規(guī)格的
細(xì)胞培養(yǎng)板。如在進(jìn)行藥物對待測細(xì)胞半抑制率（IC50）測試時，通常使用96孔板，一方面可以設(shè)置濃度梯度；另外還可一次性測多個藥物，減少實驗誤差。
1、收集細(xì)胞要混勻
消化后的細(xì)胞一定要充分混勻，要把聚在一起的細(xì)胞團充分地吹打開，最好是單個的狀態(tài)，但同時又不能損傷細(xì)胞，可以用玻璃吸管的移液器操作。離心也很有講究，一般用1000 rpm/min即可。離心力太大細(xì)胞容易抱團！然后懸浮離心后的細(xì)胞團時，先不要把所有液體都加進(jìn)去！一般先加2mL液體，然后用1mL移液器輕輕將細(xì)胞吹起，細(xì)胞要像云霧一樣散開，這樣易于形成單細(xì)胞。
2、接種細(xì)胞須小心
鋪6孔板，12孔板或24孔板，先在每個孔里面加1mL的培養(yǎng)基，晃動使之鋪勻整個孔底，然后加入1 mL的細(xì)胞懸液。從孔的左邊靠近底部慢慢加入，這樣細(xì)胞懸液會平鋪在整個孔底，細(xì)胞分散較均勻，注意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺靜置一下。這里又有一個竅門，放在顯微鏡的載物臺上面。因為顯微鏡的載物臺是水平校正過的，比什么桌面、超凈臺什么的要平多了。在載物臺上放置20-30分鐘，細(xì)胞不差這一會溫度和二氧化碳的，等細(xì)胞貼壁了，輕輕移入到孵箱中。
鋪96孔板，我每孔是加100微升細(xì)胞懸液，加完半邊板48孔后，將剩下的未加的細(xì)胞懸液再混一下，再繼續(xù)加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度，敲三次即可，太大力或次數(shù)太多會導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆。也有人推薦輕微的左三圈、右三圈、前三圈、后三圈。
3、輕輕敲打勿抱團
細(xì)胞懸液加完后，將細(xì)胞培養(yǎng)板抬高，對著燈光，從底部往上看，看細(xì)胞有沒有抱團。如果有抱團的話，用手指從底部輕輕敲打，使之分散。也可以用平板振蕩器稍稍振蕩一下，效果不錯。參數(shù)要設(shè)置成振幅小而頻率高哈。
4、十字交叉要水平
觀察和敲打后放入培養(yǎng)箱，然后畫“十字”，就是把細(xì)胞培養(yǎng)板貼著培養(yǎng)箱擱板，前后方向來回晃動10次，再左右方向晃動10次，正好是一個“十” 字形。然后就讓它靜靜地呆在培養(yǎng)箱擱板上，沒事不要去動它。這里要注意的是，托架應(yīng)該裝在四根立柱相同高度的孔上，培養(yǎng)箱的擱板要水平校正，盡量地做到水平。擱板會向一個方向傾斜，對于貼壁時間長的細(xì)胞，就算當(dāng)時混勻了，放進(jìn)培養(yǎng)箱后也搖勻了，但是重力作用下細(xì)胞也會向一側(cè)聚集。 培養(yǎng)箱里面或者外面盡量不要放可以產(chǎn)生振動的儀器，比如蠕動泵、離心機、渦旋器一類的儀器。這些儀器產(chǎn)生的振動對細(xì)胞貼壁有影響，也可能會導(dǎo)致細(xì)胞貼壁不均勻。還是要給細(xì)胞一個安安靜靜的生長環(huán)境，讓他安靜地做個美男子好了。
